The event is active
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Volume~$156
YES chance
100 BPCX
100 BPCX
DescriptionРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
ConditionsДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.
Timeline
OpenedMar 24, 2026, 9:57 PM
ClosesJun 30, 2026, 8:59 PM
EndsJan 1, 2027, 8:59 PM
OpenedMar 24, 2026, 9:57 PM
ClosesJun 30, 2026, 8:59 PM
EndsJan 1, 2027, 8:59 PM
ActivityView all
Top poll holdersView all
Voted for YES
#
User
Vol.
1
ConicMalraux
ConicMalraux6 BPCX
2
FirmGang
FirmGang5 BPCX
Voted for NO
#
User
Vol.
1
NastyAeolis
NastyAeolis27 BPCX
2
wEEd
wEEd23 BPCX
3
5kkkkkkusdt
5kkkkkkusdt22 BPCX
4
joS_edge
joS_edge21 BPCX
5
heySI1
heySI116 BPCX
The event is active
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Volume~$156
DescriptionРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
ConditionsДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.